FDA'nın Yeni Covid-19 Aşı Kılavuzu Sonrası Moderna ve Pfizer Hisseleri Neden Yükseldi?

Amerika Birleşik Devletleri (ABD) Gıda ve İlaç İdaresi’nin (FDA), gelecekteki Covid-19 aşı takviyelerine (booster dozları) yönelik daha sıkı ve bilimsel temelli onay kriterleri getiren yeni bir kılavuzunu kamuoyuna açıklamasının hemen ardından, önde gelen aşı üreticisi şirketlerden Moderna ve Pfizer'in hisse senetleri Salı günü itibarıyla değer kazandı.

Ekoturk.com'un haberine göre; FDA, gelecekte piyasaya sürülecek olan Covid-19 güçlendirici aşılarının onaylanma süreci için güncellenmiş ve daha detaylı yeni bilimsel standartlar belirledi. Salı günü saygın tıp dergilerinden biri olan New England Journal of Medicine'da yayımlanan bir makalede, özellikle sağlıklı bireyler için daha sıkı onay kriterlerinin uygulanacağı ve bu kriterlerin bilimsel verilere dayandırılacağı belirtildi. Ajans, hastaların Covid-19 nedeniyle ciddi bir hastalık geliştirme riskine göre farklı kanıt düzeylerinin ve klinik çalışma verilerinin gerekeceğini resmi olarak duyurdu.

Yeni Kılavuz Sonrası Moderna ve Pfizer Hisselerinde Nasıl Bir Değişim Yaşandı?

Bu önemli regülasyon haberinin ardından, aşı üreticisi olan büyük ilaç şirketlerinin hisselerinde gözle görülür bir yükseliş yaşandı. Moderna hisseleri %8,8 oranında önemli bir artış kaydederken, bir diğer önemli oyuncu olan Pfizer'in hisseleri de %1,9 oranında değer kazandı. Piyasalarda yaşanan bu artış, genel olarak yatırımcıların FDA tarafından yayımlanan yeni kılavuzun, ilgili şirketlere yönelik potansiyel olarak yeni bir talep yaratabileceğine ve pazar paylarını olumlu etkileyebileceğine dair oluşan beklentilerini yansıtıyor.

Sağlık Politikalarında Bu Yeni Kılavuz Nasıl Bir Dönemi İşaret Ediyor?

FDA tarafından yayımlanan bu yeni kılavuz, özellikle sağlıklı bireylerde gereksiz veya etkinliği tam kanıtlanmamış aşı uygulamalarının önüne geçmeyi ve genel olarak aşı onay süreçlerini çok daha bilimsel ve sağlam bir temele oturtmayı amaçlıyor. Konuyla ilgili görüş bildiren uzmanlar, FDA'nın bu yeni yaklaşımının, ilaç ve biyoteknoloji sektöründe genel olarak regülasyon odaklı yeni bir dönemin başlangıcı olabileceğini ve gelecekteki ilaç geliştirme ve onay süreçlerini de etkileyebileceğini belirtiyor.

Kaynak: ekoturk.com